摘要：185例。根据查询广东省新冠肺炎疫情情况相关信息得知，截止2022年11月7日全省新增本土确诊病例185例（广州122例，深圳3例，汕头27例，佛山2例，东莞1例，湛江1例，茂名24例，清远5例）；新增本土无症状感染者1882例（广州1813例，深圳1例，...
185例。根据查询广东省新冠肺炎疫情情况相关信息得知，截止2022年11月7日全省新增本土确诊病例185例（广州122例，深圳3例，汕头27例，佛山2例，东莞1例，湛江1例，茂名24例，清远5例）；新增本土无症状感染者1882例（广州1813例，深圳1例，珠海1例，汕头32例，佛山8例，梅州7例，茂名13例，清远2例，揭阳5例）；另有39例本土无症状转确诊病例（广州36例，汕头1例，湛江1例，茂名1例）。全省新增境外输入确诊病例10例（广州2例，深圳7例，珠海1例）；新增境外输入无症状感染者19例（广州8例，深圳3例，珠海1例，东莞7例）。
广东东莞确诊病例感染的毒株为德尔塔变异株，这一结论已通过基因测序技术证实，且病例病毒与外省报告病例高度同源，属于同一传播链。具体依据如下：
官方通报明确毒株类型12月15日下午，广东东莞市召开第二场新冠肺炎疫情防控新闻发布会，东莞市疾控中心副主任罗东在会上通报，已完成基因测序的病例显示，引发东莞疫情的毒株为德尔塔毒株。
图：12月15日东莞市疫情防控新闻发布会现场（来源：网络）
基因测序结果确认变异株类型针对12月13日新增的2例无症状感染者（后转归为确诊病例），广东省疾控中心通过二代、三代基因测序技术分析，明确其病毒均为德尔塔变异株。这一结果直接证实了病例感染的毒株类型。
病毒序列同源性揭示传播链测序结果显示，2例病例的病毒序列与外省报告病例高度同源，表明其属于同一传播链。这一发现为追踪疫情源头、明确传播路径提供了关键科学依据。
病毒特性提示高传播风险检测发现，2例病例的标本病毒核酸载量较高，意味着病毒排毒量大、传播力强。这一特性与德尔塔变异株已知的高传染性特征一致，进一步印证了毒株类型的判定。
